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襄阳子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血分析血液中肿瘤相关基因,为子宫内膜癌的辅助诊断、用药指导和复发监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在襄阳地区,已诊断为子宫内膜癌,需要寻找靶向或化疗用药方案的人士。
  • 子宫内膜癌治疗后,在襄阳希望定期监控病情变化,了解复发风险的人士。
  • 有子宫内膜癌家族史,希望获得更全面风险信息作为健康管理参考的人士。
  • 在襄阳的常规检查中发现子宫内膜异常,医生建议进行更深入辅助评估的人士。
  • 对现有治疗方案反应不佳,在襄阳希望探索其他潜在治疗可能的人士。
  • 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的敏感性或毒副作用风险的人士。

这个检测能查出什么?

肿瘤细胞在生长过程中,会将一部分带有自身特征的遗传物质(DNA片段)释放到血液中,这部分物质被称为循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测通过分析血液中与子宫内膜癌密切相关的120个基因的变异情况,来寻找这些信息。检测内容包括可能影响靶向药效果的基因突变、与化疗敏感性相关的基因,以及评估肿瘤微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)功能等。它可以为治疗方案的选择提供分子层面的参考信息,也能在治疗后通过动态监测血液中相关指标的变化来辅助评估状况。需要了解的是,这是一种高灵敏度的辅助技术,但血液中ctDNA的含量受多种因素影响,存在未检出的可能性,其结果需由医生结合其他临床信息综合解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样方式非常简单便捷,仅需一次静脉抽血,采集大约10毫升的全血样本即可。整个过程就像一次普通的抽血检查,无需空腹,通常几分钟内即可完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在襄阳本地与我们合作的采样点完成采样,如果地点不便,我们也支持在专业指导下通过快递邮寄样本。采样后,样本会由专业的物流冷链送往实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用新一代测序(NGS)技术,能够同时对大量基因进行深度测序,具有较高的技术灵敏度,旨在捕捉血液中微量的肿瘤相关基因变异。检测在符合规范的实验室内进行,遵循严格的操作流程和质量控制标准,以保障检测过程的可靠性与生物安全。报告结果基于当前的科学认知和数据库进行解读。需要注意的是,所有检测技术均存在一定的局限性,阴性结果不完全排除肿瘤存在的可能,阳性结果也需结合实际情况进行判断。检测报告是一份重要的参考信息,任何治疗决策都应基于主治医生的全面评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是针对子宫内膜癌独有的吗?
是的。这120个基因的筛选组合,是专门针对子宫内膜癌的基因组特点、临床治疗靶点和研究进展而设计的,相关性最强,比泛癌种的基因检测更具针对性。
我看不懂报告里的基因名称和一大堆数据,怎么办?
这正是报告解读服务的意义所在。您无需自行解读复杂的专业报告,解读专家会为您详细解释检测到了哪些有意义的基因变化,以及它们可能意味着什么。
单位有补充商业保险,这个检测能报吗?
这取决于您所购买的商业保险的具体条款。部分高端商业医疗险可能涵盖先进的基因检测项目。建议您仔细查阅保单条款,或直接咨询您的保险提供商进行确认。
这个检测和我之前做过的HPV检查有关系吗?
基本没有直接关系。HPV检查主要是筛查是否感染人乳头瘤病毒,该病毒是宫颈癌的主要致病因素,但与子宫内膜癌的关联性很弱。您现在咨询的这项子宫内膜癌基因检测,分析的是肿瘤细胞自身的基因突变情况(如PIK3CA、PTEN等),用于指导子宫内膜癌本身的精准治疗。两者检测的目标和临床用途完全不同。
如果我临时有事,预约的采样时间能改吗?
可以的。如果您需要更改在襄阳采样点的预约时间,请提前联系我们的客服人员,我们会尽力为您协调新的、方便的时间段。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持任何医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或极度疲劳后立即采样。
  • 若您正在接受任何治疗,请提前告知咨询顾问,以便提供更准确的信息。
  • 请确保提供的个人信息和联系方式准确无误,以便顺利接收报告。
  • 收到报告后,建议与您的主治医生或遗传咨询师共同审阅解读结果。
  • 检测结果基于送检样本得出,仅对当次样本负责,应结合其他检查综合判断。
  • 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人生物信息。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分4.9)

尹** 已验证 靶向用药参考

作为癌症患者家属,对检测机构的选择非常谨慎。来这里考察时,看到他们展示了详细的实验室质量控制流程和参与的国际室间质评证书,这些专业背书让我最终下定决心。感觉把钱花在技术保障上,比花在广告上实在。

机构回复

深深感谢您的信任与认可。质量是检测的生命线,我们始终将质控与资质建设放在首位。您的选择是对我们专业坚持的最好肯定,我们定不负所托。

2026-03-2844人觉得有用
潘** 已验证 术后复查

主治医生推荐的,说血液检测比组织取样方便。确实,不用手术取组织,抽管血就行,风险小多了。整个流程指引清晰,没遇到卡壳的地方。就是报告里有些专业术语,虽然附了解读,但自己看还是有点费劲,希望以后能更通俗点。

机构回复

非常感谢您的建议。我们已收到类似反馈,正在优化报告版本,计划推出更简明的患者版摘要,让信息更易懂。再次感谢!

2026-03-2425人觉得有用
王** 已验证 家族史筛查

作为肺癌家属,我妈妈在服用靶向药前,我坚持要给她做这个检测。整个咨询和下单过程很顺畅,最让我安心的是隐私保护。客服反复跟我确认了信息接收人和联系方式,报告和发票上的个人信息部分做了模糊处理,很贴心。没有出现任何信息泄露,让我很信任。

机构回复

感谢您的信任。隐私安全是我们服务的基石,我们从咨询、检测到报告发放均有严格的隐私管理流程,确保您的个人信息和医疗数据仅用于授权用途,让您和家人可以安心。

2026-03-2267人觉得有用
林** 已验证 术后复查

我是因为有家族史来做筛查的,第一次接触基因检测,问题特别多。预约的遗传咨询老师一点没嫌我烦,视频聊了快一个小时,把遗传风险、检测意义、保险注意事项掰开揉碎讲给我,还举了好多例子。最后报告出来是阴性,老师又专门打电话解释了一遍,说可以放心了,这种负责的态度真让人感动。

机构回复

为您提供专业、清晰的遗传咨询服务是我们的职责。很高兴检测结果能为您带来安心。健康管理是长期过程,未来如有需要,我们依然在。

2026-03-1266人觉得有用
孙** 已验证 结直肠癌

我是体检发现子宫内膜异常增厚,医生建议做这个检测看看风险。抽血过程很快,护士手法很专业,基本没感觉。报告出来说突变阴性,心里一块大石头落地了。虽然价格不便宜,但为了安心也值了。

机构回复

感谢您的信任!我们使用专业采血设备并严格培训护士,确保采样舒适。阴性结果能为您提供有价值的参考,但请务必结合临床随访。祝您健康!

2026-03-1921人觉得有用
王** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐,在化疗前做的。主要看中了血液检测不用再穿刺取组织。从送检到拿到报告,物流和实验室的衔接很顺畅,没出任何岔子。报告里的突变信息帮我成功入组了一个临床试验,效率很高。

机构回复

很高兴我们的检测为您带来了新的治疗希望。无创、快捷正是ctDNA检测的优势,尤其在指导临床试验入组方面能发挥重要作用。祝您在临床试验中取得良好疗效!

2026-03-065人觉得有用
何** 已验证 肠癌患者

作为胃癌家属,陪妻子来做这个检测。我们最看重准确性,毕竟关系到用药。报告出来后,医生建议用报告里提到的药,用药后复查CT显示病灶有缩小!这个效果是对检测准确性最实在的证明。

机构回复

听到这样的反馈,我们整个团队都备受鼓舞。通过精准检测为患者匹配到有效的治疗方案,改善临床结局,是我们工作的终极目标。感谢您的分享,祝您妻子治疗顺利,越来越好!

2025-12-0314人觉得有用

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